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電子產(chǎn)品上市前需要準備的6個認證工作
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電子產(chǎn)品上市前需要準備的認證工作:
電子產(chǎn)品種類繁多,在不同國家上市的認證要求不一樣,產(chǎn)品帶有功能不一樣認證種類也不一樣,列如中國,一般需要滿足CCC認證,帶無線功能的產(chǎn)品還需要做SRRC認證,鏈接進入公網(wǎng)的還需要做進網(wǎng)許可(CTA認證),在歐盟需要做CE認證,美國需要做FCC認證。
那么電子產(chǎn)品上市前的建議認證做哪些?
一般建議您做:CE、FCC、CCC、SRRC、rohs認證,因為中國、歐盟、美國是主要市場,一般大家都會做,具體您需要滿足哪些法規(guī)認證要求,不同國家要求不一樣,您可以聯(lián)系億博檢測了解詳情!
行業(yè)法規(guī)可能是一種煩惱,它們使事情變得更加復雜,增加了時間和費用,并且總是在變化,但它們也有一個重要目的:這些法律旨在減少對健康的影響,最大限度地減少安全威脅,并尊重環(huán)境。
僅美國每年就有近200項行業(yè)法規(guī)-來自FDA,OSHA,DoE等。最常見的法規(guī)涵蓋以下領域:
1.能源效率
2.產(chǎn)品回收和回收
3.化學排放
4.使用制冷劑
5.使用和處理原料
6.使用消耗臭氧層物質
7.使用沖突礦物
8.健康與安全實踐
然而,將其分解為一般類別看似簡單,因為每項法律產(chǎn)生的要求將取決于產(chǎn)品和電子公司競爭的市場,例如,環(huán)境法規(guī)可能會根據(jù)當?shù)赜嘘P排放,排水和廢物的法律而變化。
誰對合規(guī)負責?
通常,電子制造商有責任遵守這些規(guī)則并始終保持合規(guī),但為了確保成功,您應該采取積極主動的方法,以保持在法規(guī)之上,這包括評估您的外部資源和顧問,以及如果您計劃在國際范圍內銷售產(chǎn)品,了解外國的法規(guī)。
為了確保不會發(fā)生這種情況,事先做好準備是有幫助的,以下列出了可能影響供應鏈的六規(guī):
1.有害物質限制(RoHS)
RoHS指令規(guī)則由歐盟管轄,而不是美國的法律,盡管美國有一些州的類似法規(guī)。這會影響大多數(shù)電子產(chǎn)品,包括燈具,電動工具,計算機,電器,運動器材等,因為它禁止或限制使用這些常見物質:
a、鉛
b、水星
c、鎘
d、六價鉻
e、多溴聯(lián)苯
f、多溴聯(lián)苯醚
2.化學品的注冊,評估,授權和限制(REACH)
REACH法是另一項歐盟法規(guī),規(guī)定化學物質-不僅用于工業(yè)過程,還用于清潔產(chǎn)品,油漆,衣物,家具和電器。。如果您制造化學品,無論是自己使用還是供給其他人,那么您可能會在REACH下承擔一些重要的責任。
3.“多德-弗蘭克法案”中定義的沖突礦物
當“多德-弗蘭克法案”簽署時,它包括一項條款,即上市公司必須能夠證明其來源的礦物-最常見的是鉭,錫,金和鎢-必須來源并從美國清除的地點運送,作為不資助剛果民zhu共和國或毗鄰國家沖突的地方。通常是通過走si或其他一些策略偽裝來源。一家信譽良好的公司會注意確保其產(chǎn)品的來源適當。
4.電氣和電子設備(WEE)廢棄物
WEE要求電子設備(如計算機或電池)可回收利用,并且制造商能夠收集物品以回收產(chǎn)品。從本質上講,銷售電腦或帶電池的物品的企業(yè)也必須收集它收到的舊電腦和電池并將它們退還給各自的制造商。
5.藥品和醫(yī)療設備
可追溯性美國食品和藥物管理局(FDA)監(jiān)測“藥品供應鏈安全法”以及獨特設備識別(UDI)規(guī)則。這些說明公司必須始終掌握有關其產(chǎn)品原材料的足夠信息,包括有關供應商和將原材料運往工廠的承運人的所有數(shù)據(jù)。
6.標題21CFR第11部分
由FDA監(jiān)督的另一項法規(guī),這決定了在合規(guī)計劃中使用的適當記錄。這涉及可追溯性以及食品交付記錄,這是一個復雜的規(guī)則,因此公司通常必須采取多個步驟并制定許多不同的程序,以確保它們符合法規(guī)要求。
知道行業(yè)法規(guī)的合作伙伴
確保您的電子裝配合作伙伴和采購團隊跟宗這些和其他法規(guī)非常重要。我們擁有一支始終秉承電子供應鏈行業(yè)法規(guī)的團隊,讓我們的合作伙伴能夠及時了解可能影響他們的任何變化或問題。
對于每個項目,我們都會審查材料清單,并在有任何可能不合規(guī)的情況下提供指導,如果產(chǎn)品被禁止,被動方法可能會導致處罰和市場機會喪失,因此我們會主動向客戶通知,盡可能減少對時間上的延誤。
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