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醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么分一類二類三類？
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醫(yī)療器械ce認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE標(biāo)志。CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”（即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的）。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，無需進(jìn)一步控制。
即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的，CE認(rèn)證標(biāo)志也是強(qiáng)制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志。如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的，則該責(zé)任屬于社區(qū)內(nèi)的進(jìn)口商。
監(jiān)管背景
目前有三個關(guān)鍵的歐洲指令來管理營銷醫(yī)療設(shè)備的要求，兩種指令特定于特定類型的裝置：有源可植入裝置（例如可植入起搏器）和體外診斷醫(yī)療裝置（例如，用于確定患者對特定藥物的敏感性的測定）。本文考慮了根據(jù)第三條指令獲得CE標(biāo)志的程序，該標(biāo)志涵蓋所有其他類型的醫(yī)療器械（從敷料，血管支架和X光機(jī)到眼鏡）。
請注意，2012年，歐盟委員會公布了取代這些指令的擬議立法。該法案預(yù)計將于明年初通過。
醫(yī)療器械ce認(rèn)證選擇合格評定路線：
為了獲得醫(yī)療器械的CE標(biāo)志，制造商必須遵循四種合格評定程序之一，具體程序取決于醫(yī)療器械的分類。醫(yī)療器械可分為I類，IIa類，IIb類或III類。
1)Class I other 1類其他
2)Class I sterile 1類滅菌
3)Class I measurement function 1類測量
4)Class IIa 2a類
5)Class IIb 2b類
6)Class III and Class III with medicine 3類及3類帶藥物
從廣義上講，設(shè)備根據(jù)其感知的相關(guān)風(fēng)險進(jìn)行分類，考慮了許多因素，包括設(shè)備連續(xù)使用的時間長短，是否具有侵入性以及是否含有任何藥用物質(zhì)。設(shè)備感知到的相關(guān)風(fēng)險越高，通過合格評定程序?qū)ζ涫┘拥目刂圃絿?yán)格。
每個制造商必須對其醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行分類，并選擇適當(dāng)?shù)暮细裨u定程序。
準(zhǔn)備評估程序-技術(shù)文件
對于所有類別的設(shè)備，制造商需要提供技術(shù)文件。技術(shù)文件的要求取決于所選的合格評定程序。作為一般規(guī)則，文檔應(yīng)涵蓋產(chǎn)品的設(shè)計，制造和預(yù)期操作。最終，制造商必須提供足夠的信息來證明該設(shè)備符合醫(yī)療設(shè)備指令的相關(guān)要求。
醫(yī)療器械ce認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是：
(1)EN60601-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求;
(2)EN60601-1-1醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求及第一號修正;
(3)EN60601-2-11醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分：γ射束治療設(shè)備安全專用要求;
(4)EN60601-1-2醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求1.2節(jié)并行標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容性——要求和測試。
其中第(1)、(2)、(3)項標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)兜碗妷?LVD)測試的依據(jù)：第(4)項標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)峨姶偶嫒菪?EMC)測試的依據(jù)。
為了獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，醫(yī)療設(shè)備制造商將需要：
1.對他們的設(shè)備進(jìn)行分類并選擇合適的符合性評估路線;
2.準(zhǔn)備一份技術(shù)文件;
3.進(jìn)行合格評定程序;
4.從公告機(jī)構(gòu)獲得合格證書（如適用）;
5.向主管當(dāng)局登記（如果尚未登記）。
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