胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級銷售顧問。
精通各類檢測認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號) 座機:0755-29413628
郵箱:huling@ebotek.cn
地址:深圳市寶安新安六路勤業(yè)商務(wù)中心A棟一樓112-114
掃一掃加工程師微信
認(rèn)證類別
-
歐盟E-Mark認(rèn)證
-
歐盟CE認(rèn)證
-
歐盟ROHS認(rèn)證
-
歐盟REACH認(rèn)證
-
歐盟Erp認(rèn)證
-
德國GS認(rèn)證
-
歐盟IECEE(EMC)
-
烏克蘭TECT認(rèn)證
-
捷克EZU認(rèn)證
-
法國NF認(rèn)證
-
挪威NEMKO認(rèn)證
-
土爾其TSE認(rèn)證
-
斯洛文尼亞SIQ認(rèn)證
-
比利時CEBEC認(rèn)證
-
希臘ELOT認(rèn)證
-
荷蘭KEMA認(rèn)證
-
德國VDE認(rèn)證
-
英國BS認(rèn)證
-
匈牙利MEEI認(rèn)證
-
斯洛伐克EVPU認(rèn)證
-
西班牙AENOR認(rèn)證
-
俄羅斯GOST認(rèn)證
-
波蘭PCBC認(rèn)證
-
意大利IMQ認(rèn)證
-
奧地利OVE認(rèn)證
-
瑞士ESTI認(rèn)證
-
歐代認(rèn)證
-
愛爾蘭NSAI認(rèn)證
深圳億博檢測機構(gòu)(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
什么是歐盟授權(quán)代表/歐代注冊怎么辦理?
億博CE認(rèn)證機構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu),已有超過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗,擁有資深技術(shù)團隊為您提供全方位檢測認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595
什么是歐盟授權(quán)代表?歐代注冊怎么辦理?
很多初次接觸歐代的企業(yè)會發(fā)出這樣的疑問:什么是歐盟授權(quán)代表?歐代注冊怎么辦理?歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative或European Authorised Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA境外的制造商明確指定的一個法人或自然人。該法人或自然人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的法律和指令對該制造商所要求的特定的職責(zé)。
新方法指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊地址(某些國家還要求歐盟授權(quán)代表必須有歐盟增值稅VAT注冊號或公司注冊號);
制造商的一般商務(wù)代表(例如授權(quán)經(jīng)銷商),不論是否位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA境內(nèi),都不應(yīng)該與新方法指令所要求的歐盟授權(quán)代表混淆;
EEA成員國的政府及主管機關(guān)可以隨時直接找上歐盟授權(quán)代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的法律和指令所要求的職責(zé);
在沒有獲得制造商同意的情況下,歐盟授權(quán)代表不可擅自單獨更改EEA境外的制造商所制造的產(chǎn)品,即使是為了讓違規(guī)產(chǎn)品符合歐盟產(chǎn)品指令的要求。
雖然歐盟授權(quán)代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的法律和指令對該制造商所要求的特定的職責(zé),但制造商仍然是承擔(dān)主要責(zé)任的一方。
歐代的中文譯名用法
歐盟授權(quán)代表在歐盟的產(chǎn)品指令(Directive)英文版里使用的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語為(英國式英語)European Authorised Representative,美國的制造商則將歐盟授權(quán)代表以美式英語書寫為:European Authorized Representative。
在中國的中文的翻譯里,通常將European Authorized Representative或European Authorised Representative譯為:歐盟授權(quán)代表。也有翻譯成:歐洲授權(quán)代表、歐盟授權(quán)代理、歐洲授權(quán)代理等。歐盟代理、歐洲代理、歐洲代表,在中國,我們更多地簡稱為:歐盟代表或歐代。
制造商要將整套的技術(shù)文件提交給歐盟授權(quán)代表,以便主管當(dāng)局查驗。有了歐盟授權(quán)代表,制造商就可以向歐代所在國的衛(wèi)生部注冊該產(chǎn)品,就好比在我國藥監(jiān)局注冊醫(yī)療器械,獲取產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。
申請歐盟授權(quán)代表有什么要求?歐代怎么辦理?
一名合格的EAR歐盟授權(quán)代表,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:
1、熟悉MDR法規(guī),能幫助制造商符合最新的歐盟法規(guī)要求;
2、有豐富的技術(shù)能力,協(xié)助企業(yè)編寫并評審技術(shù)文件,降低質(zhì)量風(fēng)險。
3、高效合規(guī)地幫助制造商在歐盟境內(nèi)辦理歐代注冊及注冊其它相應(yīng)的設(shè)備和器械。
4、具備豐富的歐代注冊檢驗,能幫助制造商與歐盟有關(guān)部門進(jìn)行有效溝通解決問題。
有產(chǎn)品辦理檢測認(rèn)證或想了解更多詳情資訊,請聯(lián)系億博檢測中心!
億博檢測高級銷售顧問certified engineer
相關(guān)文章
此文關(guān)鍵詞:歐代注冊怎么辦理