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SDS編寫法規(guī)要求更新-歐盟SDS需符合歐盟法規(guī)（EU）2020/878要求
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SDS編寫法規(guī)要求更新注意事項。2022年尾聲之際，許多客戶反饋：其下游的歐盟進口商要求他們提供符合歐盟法規(guī)（EU）2020/878要求的SDS。為什么突然這么急迫地要求更新SDS？歐盟化學品合規(guī)發(fā)生了什么“意外之變”？為此，小編在這里幫大家梳理了這一年來歐盟化學品SDS相關的一些法規(guī)動態(tài)，并對2023年企業(yè)將面臨的監(jiān)管審查要求作了詳細解析，一起來看看吧！
2023年1月1日起歐盟SDS需符合歐盟法規(guī)（EU）2020/878要求
2020年6月29日，歐盟委員會對化學品注冊、評估和授權（REACH）法規(guī)（EC）No 1907/2006附件II進行修訂，發(fā)布了COMMISSION REGULATION（EU）2020/878。
該法規(guī)要求于2021年1月1日起所有編制的SDS都必須符合更新后的要求，并給予緩沖期至2022年12月31日。
因此，于今年年底前，輸歐產品SDS務必更新以符合EU 2020/878新要求，否則產品將無法進入歐盟市場。
SDS新要求主要包括以下7條：
1、于SDS第1.1節(jié)PCN通報產品體現唯一配方標識符（UFI）；
2、于SDS第3節(jié)與第9節(jié)納米產品必須說明其納米形態(tài)/顆粒特性等信息；
3、于SDS第2.3節(jié)、第11.2節(jié)和第12.6節(jié)必須說明產品是否有內分泌干擾特性；
4、于SDS第3節(jié)注明包含CLP附件VI中的屬性（特定濃度限值、乘數因子（M因子）和急性毒性估計值）；
5、需要披露引發(fā)補充危害聲明EUH208的成分；
6、更新必須披露的非危險和分類混合物：
較低濃度的致敏物、致癌物（類別2）和生殖毒素。
根據歐盟法規(guī)EU 2017/2100（3）或歐盟法規(guī)EU 2018/605被確定為具有內分泌干擾特性的濃度≥0.1%的物質。
7、與GHS保持一致。
SDS第9節(jié)理化性質信息要求與GHS要求一致；SDS第14.7節(jié)細化散裝海運信息等。
2023年SDS將需傳遞CLP新增分類的危害信息
基于內分泌干擾物的嚴重健康危害以及歐盟REACH法規(guī)關于持久性、生物蓄積性和毒性（PBT）等的相關經驗，自9月20日起，《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》（Regulation（EC）No 1272/2008）修正案（以下簡稱“CLP修正案”）在經歷了持續(xù)4周的最終公眾意見征詢期，預計將于2023年實施。
本次修訂主要新增了以下化學品危害分類：
已知或推定的內分泌干擾物（類別1）和可能的內分泌干擾物（類別2）；
持久性、生物蓄積性和毒性（PBT）；
高持久性和高生物蓄積性（vPvB）；
持久性、遷移性和毒性（PMT）；
高持久性和高遷移性（vPvM）。
以上新危險類別的引入將使市場上大量化學品受到新的監(jiān)管審查，并將開展擴展監(jiān)管評估的責任擴大到供應鏈中的更多組織。
因此，如果這些新分類適用，還需要更新您的安全數據表（SDS）、標簽、注冊、評估、化學品授權和限制（REACH）檔案和毒物中心通報（PCN）。
2023年歐盟執(zhí)法論壇將開展第11次聯合執(zhí)法行動，重點審查SDS
新SDS編寫法規(guī)出臺后，歐盟執(zhí)法論壇計劃開展第十一次聯合執(zhí)法行動（REF-11），此次REF-11將重點檢查SDS是否符合修訂后的REACH附件II中的新要求（2023年生效）。執(zhí)法論壇將于2023年進行執(zhí)法審查，2024年完成審查報告公布。
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