胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級(jí)銷售顧問(wèn)。
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食品級(jí)材料FDA認(rèn)證辦理要求及流程
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食品級(jí)FDA認(rèn)證辦理要求及流程是什么?什么是食品級(jí)FDA認(rèn)證?根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案中包含的美國(guó)法律的規(guī)定,旨在引入美國(guó)州際貿(mào)易的食品進(jìn)口商有責(zé)任確保產(chǎn)品安全,衛(wèi)生,并根據(jù)美國(guó)要求貼上標(biāo)簽,(所有進(jìn)口食品都被認(rèn)為是州際貿(mào)易。)
食品FDA認(rèn)證要求
根據(jù)美國(guó)國(guó)會(huì)于2003年通過(guò)的反恐法,所有外國(guó)向美國(guó)出口食品(和動(dòng)物食品)的公司必須在FDA注冊(cè)登記,如果沒(méi)有在FDA登記注冊(cè)的,這些企業(yè)的產(chǎn)品就不能在美國(guó)上岸,這里所指的企業(yè)包括:從事生產(chǎn),加工,包裝或儲(chǔ)存等的食品企業(yè)。
食品出口美國(guó)為什么要進(jìn)行FDA認(rèn)證
在2002年公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法(生物恐怖法)指示美國(guó)食品和藥物管理局(FDA),衛(wèi)生和人類服務(wù)部的食品管理機(jī)構(gòu),采取措施保護(hù)公眾從對(duì)美國(guó)糧食供應(yīng)和其他與糧食有關(guān)的緊急情況的威脅或?qū)嶋H恐怖襲擊;
為了執(zhí)行“生物恐怖主義法”的某些規(guī)定,FDA制定了以下規(guī)定:
1、食品向FDA注冊(cè);
2、進(jìn)口食品的出貨預(yù)先通知FDA;
這些規(guī)定于2003年12月12日生效。
食品出口到美國(guó)FDA認(rèn)證的作用
1、根據(jù)“美國(guó)聯(lián)邦食品,藥物和化妝品法案”所載美國(guó)法律的規(guī)定,旨在引進(jìn)美國(guó)州際商業(yè)的食品進(jìn)口商有責(zé)任確保產(chǎn)品按照美國(guó)的要求安全,衛(wèi)生和貼標(biāo),(所有進(jìn)口食品被認(rèn)為是州際貿(mào)易。)
2、FDA未經(jīng)法律授權(quán),批準(zhǔn),認(rèn)證,許可或以其他方式對(duì)個(gè)別食品進(jìn)口商,產(chǎn)品,標(biāo)簽或貨物進(jìn)行制裁,只要生產(chǎn),儲(chǔ)存或以其他方式處理產(chǎn)品的設(shè)施已經(jīng)向FDA注冊(cè),進(jìn)口商可以在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下將食品進(jìn)口到美國(guó),并且向FDA提供預(yù)先通知的貨物。
3、進(jìn)口食品在進(jìn)口美國(guó)入境口岸時(shí),須經(jīng)FDA檢驗(yàn)。如發(fā)現(xiàn)貨物不符合美國(guó)要求,FDA可能會(huì)扣留進(jìn)口產(chǎn)品的運(yùn)輸。進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)食品必須在美國(guó)符合相同的法律要求。
4、食品FDA注冊(cè)是針對(duì)企業(yè)的注冊(cè),一個(gè)企業(yè)對(duì)應(yīng)一個(gè)注冊(cè)號(hào),也會(huì)有企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)食品產(chǎn)品信息記錄,只要該食品企業(yè)已注冊(cè)了FDA號(hào),則其所生產(chǎn)的所有食品出口美國(guó)都可用這FDA注冊(cè)號(hào),都通用。因此,一家食品企業(yè)僅需注冊(cè)登記一次,申請(qǐng)一個(gè)FDA注冊(cè)號(hào)即可,但要注意后期更新注冊(cè)維護(hù),否則無(wú)法保證原有FDA注冊(cè)號(hào)長(zhǎng)期一直有效。
食品級(jí)材料FDA認(rèn)證辦理流程如下:
(1)咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過(guò)描述說(shuō)明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料;
(2)報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測(cè)試的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià);
(3)申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品;
(4)樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;
(5)測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告。
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