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縫制機(jī)械CE認(rèn)證怎么辦理，機(jī)械CE認(rèn)證需要什么資料?
我國(guó)一直和歐盟有著良好的貿(mào)易往來(lái)，每年出口到歐盟國(guó)家的機(jī)械占比很大。機(jī)械出口歐盟，需要強(qiáng)制性要求CE證。那么對(duì)于廠商而言，縫制機(jī)械怎么申請(qǐng)CE認(rèn)證，需要什么資料？
2018-09-29
LED顯示屏CE認(rèn)證_認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目
近年來(lái)它們也常用于公共交通工具上的目的地標(biāo)志，以及高速公路上的可變信息標(biāo)志。LED顯示器能夠提供一般的照明視覺(jué)顯示器外，還可用于當(dāng)作為舞臺(tái)燈光或其他裝飾性(而非信息性)用途。本文主要介紹LED顯示屏CE認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)項(xiàng)目。
2018-09-29
電池CE認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目--IEC/EN62133測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
本文介紹電池CE認(rèn)證--EN 62133標(biāo)準(zhǔn)主要包含的項(xiàng)目的測(cè)試及具體驗(yàn)證方法。
2018-09-25
歐盟醫(yī)療器械產(chǎn)品CE臨床評(píng)價(jià)
歐盟醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)指南于進(jìn)行了第四次修訂MEDDEV 2.7.1第四版的大變化之一，就是證明“實(shí)質(zhì)等同”的難度要比之前大很多。關(guān)鍵的要求就是一個(gè)器械必須滿足所有三個(gè)一般標(biāo)準(zhǔn)(臨床、技術(shù)和生物)才能證明“實(shí)質(zhì)等同”。
2018-09-21
玩具出口海外需要什么認(rèn)證？
本文主要介紹玩具出口海外，如歐洲，美國(guó)，日本，澳大利亞及新西蘭，澳大利亞等地區(qū)需要做的相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目介紹。
2018-09-21
醫(yī)療器械申請(qǐng)CE認(rèn)證如何做
在醫(yī)療器械指令中，醫(yī)療器械根據(jù)MDD附件IX的規(guī)定分為I類(低風(fēng)險(xiǎn))，IIa或IIb類(中等風(fēng)險(xiǎn))或III類(高風(fēng)險(xiǎn))。除非I類醫(yī)療器械具有測(cè)量功能或在無(wú)菌條件下放置在市場(chǎng)上，否則對(duì)于I類醫(yī)療器械而言，不需要參與認(rèn)證機(jī)構(gòu),其它都需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)參與
2018-09-18
醫(yī)療器械體系認(rèn)證ISO13485
ISO 13485 是國(guó)際公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
2018-09-18
什么是歐盟CE認(rèn)證授權(quán)機(jī)構(gòu)?
本文主要介紹什么是歐盟CE認(rèn)證授權(quán)機(jī)構(gòu),歐洲CE認(rèn)證授權(quán)機(jī)構(gòu)是什么意思等內(nèi)容
2018-08-30
CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么/CE認(rèn)證有對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)嗎？
本文主要介紹CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么,CE認(rèn)證是否有對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容
2018-08-30
機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證多少錢(qián)/機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證到哪辦理？
本文主要介紹機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證多少錢(qián),機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證到哪辦理等內(nèi)容
2018-08-28
