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醫(yī)用口罩歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN14683的測試要求詳解

瀏覽次數(shù):0 | 2020-04-22 09:17

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  在歐洲,口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中,醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品,并受醫(yī)療器械法規(guī)(Medical Device Regulation,MDR)EU 2017/745的管轄。
 
醫(yī)用口罩EN14683測試要求
 
  歐洲“醫(yī)用防護(hù)”標(biāo)準(zhǔn)EN 14683中規(guī)定,醫(yī)用口罩根據(jù)細(xì)菌過濾效率分為I類和II類,II類則根據(jù)口罩的是否防飛濺而進(jìn)一步劃分,帶有“R”的口罩表示防飛濺。
 
  需要區(qū)分的是:I類醫(yī)用口罩的主要用途是保護(hù)患者免受感染源的侵害,可以防止佩戴者遭液體(飛沫、血液、體液)飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下,患者及健康人群均可佩帶醫(yī)用口罩,以減少病菌傳播的風(fēng)險(xiǎn)。但該類型不適用于手術(shù)室或醫(yī)療場所的醫(yī)療防護(hù)人員。
 
測試&方法 ASTM
Level 1
ASTM
Level 2
EN 14683  EN 14683 
I 類 II 類 IIR類

細(xì)菌過濾效率 BFE

EN 14683 附錄 B

≥95% ≥98% ≥98%
將口罩材料固定在氣溶膠室和六層活細(xì)胞顆粒采樣器之間,并將帶有金黃色葡萄球菌的氣溶膠引入真空的氣溶膠室,在氣流的牽引下穿過口罩和采樣器??谡值募?xì)菌過濾效率取決于遺留在口罩上菌落的形成單位的數(shù)量。

壓力差

EN 14683 附錄 C

<40 Pa/cm² <60 Pa/cm² <60 Pa/cm²
在測試裝置中,將氣體流量設(shè)為8L/min,測量氣流穿過規(guī)定面積的試驗(yàn)材料進(jìn)行氣體交換的壓力差,該測試結(jié)果為口罩透氣性的指標(biāo)。

防合成血液穿透 

ISO 22609

無要求 無要求 ≥16,0 kPa
將一定量的合成血液通過氣動閥以預(yù)規(guī)定的速度噴射到測試樣上,以模擬血液和其他體液噴濺至樣品。目視檢查和擦拭口罩背面以確認(rèn)是否有滲透。

微生物指標(biāo)

(生物負(fù)荷)

ISO 11737-1

≤30 cfu/g ≤30 cfu/g ≤30 cfu/g

檢測樣品的微生物含量菌落總數(shù),以滿足醫(yī)療器械的微生物標(biāo)準(zhǔn)。


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