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EN71-3:2019版CE認證標準正式生效
本文主要介紹歐盟官方日志上發(fā)布公告，正式將EN 71-3:2019版納入?yún)f(xié)調(diào)標準體系，這表明現(xiàn)行標準由EN 71-3:2013+A3:2018更改為EN 71-3:2019，同時為給市場一定的緩沖時間，舊版標準EN 71-3:2013+A3:2018將于2020年4月15日失效。
2020-03-20
CE認證RF測試EN300328 V2.2.2標準更新/2020年4月30日強制施行
本文主要介紹CE認證RF測試EN300328 V2.2.2 (2019-07) 標準更新解讀，2020年4月30日強制施行等內(nèi)容
2020-03-17
護目鏡的測試項目及辦理流程及要求是什么
本文主要介紹護目鏡CE認證辦理流程及要求是什么，護目鏡歸屬于CE認證下的PPE個人防護指令管控范圍，所以護目鏡出口歐洲都是必須要做CE認證的。
2020-03-11
哪些非醫(yī)療產(chǎn)品CE認證需要做MDR指令？
本文主要介紹哪些非醫(yī)療產(chǎn)品CE認證需要做MDR指令，如果您制造的設(shè)備屬于這些類別，并且想要繼續(xù)在歐盟銷售，請立即開始您的MDR項目！您必須在2020年5月25日之前做好準備！
2020-03-10
醫(yī)用口罩CE認證EN14683標準怎么辦理？
本文主要介紹醫(yī)用口罩CE認證EN14683標準怎么辦理，EN 14683醫(yī)用面罩.要求和試驗方法等內(nèi)容
2020-03-03
