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CE認證對于產(chǎn)品進入歐洲是不是足夠?

CE認證對于產(chǎn)品進入歐洲是不是足夠?

大家都知道產(chǎn)品要想進入歐洲市場必須要通過 CE 認證 ,加貼 CE 認證標(biāo)志歐盟海關(guān)才允許產(chǎn)品入內(nèi),否則不允許通過,那是不是對于產(chǎn)品來說,只做 CE 認證就足夠了呢?下面準(zhǔn)測認證機構(gòu)為您說明產(chǎn)品進入歐盟產(chǎn)品通過 CE 認證并不是充分必要條件。 大家都知道,

2009-08-13

“3C”認證標(biāo)志重要性

“3C”認證標(biāo)志重要性

購買家電、兒童玩具、照明設(shè)備等應(yīng)看清產(chǎn)品是否在 3C 認證范圍內(nèi),認準(zhǔn) 3C 認證標(biāo)志,保存好票據(jù)。 強制性產(chǎn)品認證簡稱為 CCC 認證,又稱 3C 認證。在我國實施 3C 認證制度,它是各國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實

2009-08-13

《低壓成套無功功率補償裝置》強制性ccc認證新版標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)事項

《低壓成套無功功率補償裝置》強制性ccc認證新版標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)事項

2009 年 4 月 1 日 實施新標(biāo)準(zhǔn) GB/T15576-2008 ,,國家認監(jiān)委為了關(guān)于低壓成套無功功率補償裝置強制性 CCC 認證 標(biāo)準(zhǔn)的有效實施,依據(jù)《關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)修訂時強制性產(chǎn)品認證有關(guān)問題的通知》的有關(guān)規(guī)定,國家認監(jiān)委日前發(fā)布公告,明確了對應(yīng)的低壓成套無功功率補

2009-08-13

值得企業(yè)重視的CE認證幾個問題

值得企業(yè)重視的CE認證幾個問題

CE 認證是產(chǎn)品進入歐盟市場的通行證 ,只有加貼 CE 認證標(biāo)志的產(chǎn)品才能夠進入歐盟市場銷售,隨著我國對外市場的不斷加大,銷往世界各國的產(chǎn)品越來越多,銷往歐盟各國就需要 CE 認證,今天深圳準(zhǔn)測檢測認證機構(gòu)就對于企業(yè)平時遇到的 CE 認證相關(guān)問題做如下詳

2009-08-13

怎么通過CB認證獲得CCC認證證書

怎么通過CB認證獲得CCC認證證書

CCC 認證 證書是由中國質(zhì)量認證中心 (CQC) 頒發(fā)的, CQC 認可 CB 體系其它成員國頒發(fā)的 CB 認證 證書以及 CB 報告,并將 CB 認證證書作為頒發(fā) CCC 認證證書的基

2009-08-13

醫(yī)療器械CE認證申請流程

醫(yī)療器械CE認證申請流程

醫(yī)療器械 CE 認證 申請流程可以分成 10 個步驟: 1 、客戶提出 CE 認證申請; 2 、我司協(xié)助客戶進行醫(yī)療器械產(chǎn)品分類,及提供認證模式及相關(guān)的咨詢; 3 、我司幫助客戶確認認作那產(chǎn)品,并準(zhǔn)備報價資料; 4 、客戶確認技術(shù)文件 TCF 及品質(zhì)管理系統(tǒng)已經(jīng)完成建

2009-08-13

醫(yī)療器械CE認證常用的標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)療器械CE認證常用的標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)療器械 CE 認證 常用認證標(biāo)準(zhǔn): EN540 醫(yī)療器械臨床研究 EN550 醫(yī)療器械滅菌 環(huán)氧乙烷滅菌驗證和程序控制 EN868-1 醫(yī)療器械需要滅菌包裝材料和體系第一部分 : 常規(guī)要求和試驗方法 EN980A1 醫(yī)療器械標(biāo)志標(biāo)簽用圖形符號 EN1041 醫(yī)療器械制造商需提供的信息 E

2009-08-13

醫(yī)療器械CE認證八大步驟

醫(yī)療器械CE認證八大步驟

醫(yī)療器械 CE 認證八大步驟: 1 、分析醫(yī)療器械特點 確定它是否在歐盟的 3 個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi) 2 、確認適用的基本要求 指令規(guī)定,任何醫(yī)療器械必須滿足相關(guān)指令中所規(guī)定的預(yù)期用途,所以對制造商來說,首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于

2009-08-13

眼部防護用品CE認證流程以及標(biāo)準(zhǔn)

眼部防護用品CE認證流程以及標(biāo)準(zhǔn)

一、 眼部防護用品 CE 認證 簡介 眼部防護用品 CE 認證 標(biāo)志 是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有 眼部防護用品 CE 認證 標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)

2009-08-13

壓力設(shè)備CE認證需要提供的技術(shù)資料

壓力設(shè)備CE認證需要提供的技術(shù)資料

壓力設(shè)備 CE 認證 需要準(zhǔn)備的好產(chǎn)品技術(shù)資料: 產(chǎn)品尺寸及壓力規(guī)格說明 產(chǎn)品使用材料說明 產(chǎn)品設(shè)計及測試依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) (ASME, ANSI, API, BS, EN) 產(chǎn)品外觀圖 產(chǎn)品設(shè)計圖 品質(zhì)系統(tǒng)文件 ( 檢驗規(guī)范 )(ISO 9001 證書 ) 材料證明文件 ( 物理及化學(xué)特性 ) 壁厚 測試

2009-08-13